医薬品開発支援会社での事務です。
＼慣れたら在宅も併用可能／臨床開発モニター（新薬の承認に必要な試験が、計画書や国の定める基準に従って適正に行われているかを確認するお仕事）のサポート役として、資料の管理や進捗管理、データ入力、メール・チャット連絡などをお任せ。
正確なデータ入力と文書の管理スキルで、医療業界をバックオフィスから支える社会貢献度高いお仕事です！
【仕事内容】
各種資料の管理や複数案件の進捗管理をはじめ、専用システムへのデータ入力や情報登録作業を実施。
英語表記の文書やシステムに触れますが、翻訳ツールを利用して読解することに抵抗がなければOK！
社内外とのメールやチャット連絡を含め、正確に業務を遂行していただきます。
電話対応は基本なしです！
職場の雰囲気
年齢層
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20代
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30
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40
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50
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60
