大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。
文献のマーキング(薬剤、有害事象など)、評価結果や症例経過等の文献概要の入力、
外国措置情報のスクリーニング業務、DB入力などの業務をご担当いただきます。
※文献は日本語・英語 アブストラクト、原著両方あり
弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです!
文献のマーキング(薬剤、有害事象など)
評価結果や症例経過等の文献概要の入力
外国措置情報のスクリーニング
DB入力、その他付帯業務
【研修期間】
OJT