10名以上の大量募集 / 副業・WワークOK
・ICH-GCPまたはJGCPの理解がある方
・製薬企業、CRO、SMOにて、治験事務局または治験運営サポートの経験がある方
・治験必須文書(GCP文書)を扱った実務経験がある方
・eTMF、CTMSなど臨床試験関連システムの使用経験がある方
・社内外の関係者と、電話やメールで円滑にコミュニケーションを取れる方
・Word、Excel、PowerPointの基本操作ができる方
・英語文書の読解に抵抗がない方
※PV、DM、統計、MWのみのご経験の方は対象外となります。