大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。
文献のマーキングや症例・研究・措置報告要否の判断をメインにお願いします。
その他、国内・海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力、国内の有害事象等安全性情報の翻訳をお任せします。
弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです！
英語スキルも活かせます！
文献のマーキング（薬剤、有害事象など）
評価
結果（有効性・安全性に関する結果）や経過について概要の作成
文献業務の受付作業（文献の受領・納品作業）
国内／海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力
国内の有害事象等安全性情報の翻訳
【研修期間】
OJT
