大手CRO会社にて、医薬品の安全性情報に関連する事務をお願いします。
報告者から入手した安全性情報のトリアージ・評価要否の判断、MRおよび提携企業等への
情報提供・受領連絡といった受付をご担当いただきます。
業務状況によっては、データベース入力・評価等もお任せします。
弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです!
受付業務(報告者から入手した安全性情報のトリアージ・評価要否の判断、MRおよび提携企業等への情報提供・受領連絡)
(業務状況によって)DB入力・評価等
【研修期間】
OJT