完全在宅＊時給2000円！17時半定時！大手外資系CROでの治験関連（100726337）

給与

時給2000円　月収例 31万円時給2000円×実働7h30m×週5日×4週+残業5h ※月収例を保証するものではありません。※給与即受取りサービス利用可（利用条件有）

交通費別途支給あり

交通費

1ヶ月3万円を上限として実費支給

勤務地

東京都港区

在宅・リモートワーク

山手線　品川　徒歩2分 CRO(医薬品開発業務受託機関)

勤務曜日

土日祝休

月～金／週5日　#週3日以上在宅

休日休暇

土日休み

勤務時間

残業少

09:00-17:30（休憩60分）実働7時間30分（残業少なめ！）

残業時間

月5時間～10時間。
※平均　1時間以内/day ＊稼働日の症例受領数により変動あり

期間

長期（3ヶ月以上）

即日～長期　※開始日相談OK

仕事内容

医薬品の安全性情報に関わる文献査読業務
・治験または市販後の医薬品における国内外の学会報告、学会抄録等の査読及びQC
・システムへの査読結果の入力
・個別報告がある文献について、Case processingを担当する他社ベンダーへ提供する査読結果の評価票作成と疑義が発生した場合の回答作成
・研究報告に該当する文献について顧客の手順に従い研究報告書案の作成
・研究報告及び措置報告のArgusへの入力及びPMDAへの提出

職場の雰囲気

年齢層

20代
30
40
50
60

男女比率

女性

男性

職場の様子

活気あり

しずか

仕事の仕方

テキパキ

コツコツ

応募資格・条件

ブランクOK / 履歴書不要 / WEB登録・面接OK

【必要な経験】医薬品の安全性情報管理の経験　　【歓迎/スキル】英文書作成（ひな型あり）